想象一下,如果存在一种解决方案,使得您可以在数小时内得到所需的抗体,可以用几天就完成细胞系的开发,即使是合成生物学中最耗费时间的测试也仅需数天就可以完成......
美国一家数字生物学公司 Berkeley Lights(纳斯达克:BLI)正在将其变为现实,他们利用光操纵细胞等微小物体,帮助研究人员用低成本,在短时间内找到最佳的细胞,加速细胞产品的开发及应用。
公司官网的自我介绍是 ——Find and deliver the best cells.
(来源:公司官网)
该公司早些年和英伟达建立了合作,近年来凭借着在细胞筛选方面的能力,先后和安进、辉瑞、Ginkgo、Amyris 等大厂达成合作,其技术也应用到了抗体开发、细胞疗法、细胞系开发、合成生物学、新冠疫苗研发等领域。
公司宣称,在细胞系研发方面,其平台可以利用人工智能算法在 5 天时间内对上千个克隆细胞进行自动筛选,并在尽可能少的人工干预下,输出其中规模最大的 48 个克隆细胞系,从而实现工作流程的自动化。
同时,平台能在 48 小时内筛选数千个产生抗体的细胞 ,通过多重荧光测定的方法来表现细胞特征,从而确定可溶性和膜结合靶标的抗原特异性、相对结合亲和力和功能反应。
这家公司成立于 2011 年,红杉和尼康等投资机构参投,公司在 2020 年 7 月登陆纳斯达克。
在上市前,因为疫情原因,其首席执行官 Eric Hobbs 博士无法与投资者面对面对话,他曾在三天半的时间里通过 Zoom 跟 180 多位投资者进行会谈。最终,Berkeley Lights 通过 IPO 筹集了 2.05 亿美元,现在,Berkeley Lights 的股价翻了 2 倍,市值超 33 亿美元。
灵感源于诺奖技术 “光镊”
2018 年,诺贝尔物理学奖授予激光物理学领域的三位科学家,其中,美国科学家阿瑟?阿什金的 “光学镊子”(英文:optical tweezers)广受关注。
香港中文大学的一位电子工程博士有解读说,在复仇者联盟里,为灭霸工作的乌木候第一次攻击地球时,用飞船射出一束光把奇异博士抓获,用的方法就是光镊。
光不仅有能量,还有动量(光的力量),当光与物体接触后,会对物体表面产生压力,由于这种力量非常小,所以我们毫无感觉。然而,越小的物体,对于光的力量越敏感。
“光学镊子” 由照明光路和控制光路组成,前者负责采集成像所需的信号,后者则控制微小物体的行动,其核心是汇集性能特别好的激光束发射系统。
激光的特性之一就是能够汇聚到一个十分微小的光斑上,这是普通光源无法实现的。激光束形成的光斑如同 “陷阱”,可以将微粒束缚在其中。如果移动光斑,微粒也会随之移动,因此就可以实现操纵微小物体的移动。
基于光流控的三套系统
光镊已经被许多物理学家和工程师使用,但这项发现被认为将在生物物理学中发挥更大的作用。
它不仅能够从感染细胞中分检健康细胞、识别癌变的细胞,还能够捕捉和操纵微小物体,包括染色体、细胞、细菌等病原体。
James Lovgren 是 Berkeley Lights 负责细胞疗法营销业务的副总裁,他曾在赛默飞担任细胞和基因疗法业务总经理。他在最近接受媒体采访时说,除了基础研究以外,目前细胞疗法面临的主要挑战就是以最高效、低成本的方式生产出来。
他补充说,找到正确的细胞是一件 “说起来容易,做起来难” 的事情:大多数单细胞分析方法都能找到完美的细胞,但它们会在这个过程中破坏细胞,这就会造成对细胞进行进一步研究的阻碍。但是,如果可以找到一种方法,只需要发现最好的细胞并恢复它们,那么就有可能降低生产成本,并缩短时间周期。
加州大学伯克利分校的电气工程师 Ming Wu 博士在 “光学镊子” 的基础上进行改造,发明了 “光电镊子”,其成果发表在 Nature 上。为避免混淆,Ming Wu 将改造后的技术命名为 “ OEP” 或光电定位(opto-electro positioning)。
这项技术也成为 Ming Wu 创立 Berkeley Lights 的基础。
与 “光学镊子” 不同,光电镊子采用像发光二极管一样的简单光源,这种低亮度光源使用的功率比激光功率少 10 万倍,因此不会对周围的细胞产生破坏。经过 Ming Wu 改造之后,该技术能够同时处理数百或数千个细胞。
光电定位技术使用光来移动单个细胞,因此可以对其进行分离、培养、分析和输出,在这过程中,每个细胞都会在 OptoSelect?芯片和 NanoPens 腔室进行成像和实时检测,以便提供丰富的可视化数据。
在挑选合适的细胞时,细胞会先进入 OptoSelect?芯片,该芯片利用光学工具将成千上万的单个细胞移动到 NanoPens 反应腔室中,随后,细胞会在 NanoPens 腔室中进行增殖,在这过程中,就可以对细胞进行检测,以分析它们是否具备抗病毒药物或其它药物所需的效果。
现在,Berkeley Lights 已经开发了三种自动化系统,包括 Beacon、Lightning 以及 Culture Station,用于抗体发现、细胞系开发、分析基因表型及大规模细胞培养筛选等。
Beacon 平台主要用于抗体发现、细胞系开发;Lightning 用于分析 T 细胞表型和功能;Culture Station 平台可以同时运行 4 个芯片,扩展了单细胞分析的通量和范围,该平台可以辅助前两个平台。
据悉,Berkeley Lights 开发的这三种系统成本并不低,仅 Beacon 平台的成本就达到了数百万美元。
排名前 25 位的生物制药公司和顶级合同研究组织(CRO)中的大多数已采用了该技术,一些初创公司也正在成为其客户。
四类业务,与多家大厂达成合作
目前,Berkeley Lights 已经将该技术应用于抗体发现、细胞系开发、细胞疗法和合成生物学等。
通常,抗体是由免疫系统中的终末分化的 B 细胞产生,这意味着用 B 细胞产生抗体并不切实际。科学家们将 B 细胞和骨髓瘤细胞融合产生杂交瘤细胞来解决这一问题,创建稳定的杂交瘤细胞后,还需要数周的时间才能生长出寻找抗体所需的细胞。
尽管安进数十年来一直在生产基于抗体的药物,但始终未将抗体发现这一过程优化,直到安进的研发部副总裁 Philip Tagari 受邀访问 Berkeley Lights。
随后,安进成为了第一家与该公司合作的制药公司,“我们已在抗体发现工作中将这项技术付诸实践,比传统的抗体发现缩短了 4 个月的时间,这是一个非常具有变革性的工具”,Philip Tagari 评价道。
现在,Berkeley Lights 的技术已成为安进抗体发现的金标准。在抗体发现的过程中,可以随时快速查看那些细胞在制造抗体,抗体与靶标相结合后,是否对靶标产生了预期的生物学影响。
免疫肿瘤学也是 Berkeley Lights 发展的一大方向,在免疫肿瘤学中,通常由单个 T 细胞攻击肿瘤。CAR-T 细胞疗法就是在 T 细胞上安装了肿瘤嵌合抗原受体 CAR,将 T 细胞这个 “普通战士” 变成了 “超级战士”。
Berkeley Lights 的技术就是利用 Lightning 平台直接挑选 T 细胞中的 “超级战士”。
该平台能够在几天内对上千个单个 T 细胞进行多种功能分析,在这一过程中,能够直接分析出和靶细胞有相互作用的 T 细胞,随后就可以用筛选出的 T 细胞杀伤肿瘤细胞。
Berkeley Lights 还提供 TCRseq 试剂盒,用于扩增 TCR 受体上的 α 和 β 链,并对其进行测序,从而研究基因型和表型之间的关联。
不止于此,BerkeleyLights已将触角伸到了合成生物学领域。
合成生物学已经应用到了服装、农业等方面,其过程涉及到设计 - 构建 - 测试,一般情况下,寻找合适的细胞 / 菌株往往需要数月甚至更长的时间,利用 Berkeley Lights 的平台仅需要数小时到数天就可以完成。为此,Ginkgo 和 Amyris 在 2019 年接连与 Berkeley Lights 达成了合作。
Berkeley Lights 与 Ginkgo 签署了一项多年的价值 1.5 亿美元的合作,Ginkgo 现在可以并行测试成千上万个细胞,以鉴定出最佳的细胞,Ginkgo 表示该平台能够将预测细胞性能的能力提升 3 倍,此外,该系统和 Ginkgo 的生物反应器相连,使 Ginkgo 可以将其生产设置在单细胞水平,他们也在合作改造 Berkeley Lights 的平台,以测试酵母、细菌等。
对此,Ginkgo 的创始人兼首席执行官 Barry Canton 表示 “Berkeley Lights 对制药行业已经产生了令人难以置信的影响,包括抗体发现和细胞系开发,该公司的技术也将会为合成生物学领域的设计、测试速度和规模带来巨大的变化”。
没有人会拒绝用更短的时间开发产品并商业化,或许 Berkeley Lights 不止于此。安进的研发部副总裁 Philip Tagari 非常看好这项技术,在他看来,如果这项技术结合人工智能的力量,则最终能够以前所未有的规模进行非常复杂的定量细胞生物学研究。
参考资料:
https://www.genengnews.com/topics/omics/with-synthetic-biology-nature-is-all-business/
https://www.forbes.com/sites/johncumbers/2020/09/11/bioeconomy-powerhouse-berkeley-lights-nearly-triples-since-ipo-now-valued-at-39b/?sh=347875f25945
https://www.ebiotrade.com/newsf/2020-9/2020916151046194.htm