2022年2月3日，Intellia Therapeutics公司宣布收购Rewrite Therapeutics。Rewrite专有的DNA书写技术平台能够实现一系列新型的基因组编辑策略。这一收购通过增加与其现有CRISPR/Cas9和碱基编辑技术高度互补的技术平台，进一步扩展了Intellia的基因组编辑工具箱。
由诺奖得主Jennifer Doudna教授联合创建的Intellia Therapeutics公司是CRISPR基因编辑领域的明星公司之一，正在利用CRISPR/Cas9技术开发新型潜在治愈性疗法。
Rewrite开发的基因组编辑新工具，通过CRISPR/Cas9引导的聚合酶进行DNA书写，有望实现一系列精确的编辑策略，包括靶向修正、插入、切除和将一个核苷酸变成任何其它核苷酸，从而为编辑致病基因提供新途径，拓宽基因组药物的治疗潜力。该公司表示这种技术可以针对基因组的改变，而不会造成双链断裂。Rewrite还开发了一种方法，可以针对不能分裂的细胞类型进行基因组编辑——这是现有一些编辑平台的关键挑战。这一系统能使用Intellia的脂质纳米颗粒（LNP）技术和腺相关病毒（AAV）载体来递送。
?图片来源：123RFIntellia将支付给Rewrite股东4500万美元的预付款，和额外1.55亿美元的研究和监管批准里程碑付款。
Rewrite的总裁兼首席执行官，Rewrite基因编辑平台的发明者Shakked Halperin博士表示：“自从我最初发现CRISPR引导的聚合酶可以帮助推进基因组编辑能力以来，我一直努力开发一套基因组编辑工具，这些工具有一天可以用于为患有危及生命疾病的患者创造创新和潜在治愈性的治疗方法。我很高兴这些发明现在将被Intellia利用，释放基因组编辑的全部潜力来造福患者。”
参考资料：
[1] Intellia Therapeutics Announces Acquisition of Rewrite Therapeutics. Retrieved February 3, 2022, from https://ir.intelliatx.com/news-releases/news-release-details/intellia-therapeutics-announces-acquisition-rewrite-therapeutics
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